腾盛博药：国产新冠中和抗体疗法仍未进入销售阶段

EEO大健康 余诗琪/文3月23日，首款国产新冠药物厂商腾盛博药（02137.HK）公布了上市后的首份年报。不过年报中并没有呈现与新冠药物有关的收入数据，仅披露了其他收入为9900万元，其中包含政府补贴9254万元。经观大健康就这笔收入中是否包含新冠药物收入与相关工作人员沟通，对方表示该疗法还未进入销售阶段，没有产生相关收入。

在去年12月，它旗下的新冠中和疗法获药监局批准上市，并在今年3月被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。

目前，腾盛博药已建立逾10个创新候选产品管线。除新冠药物之外，进展最快的乙肝管线到了临床II期。公司也表示，由于公司的大多数候选药物仍在进行临床试验，预计未来短期内，除了新冠药物之外，没有其他可商业化的产品。

在之后的业绩会上，腾盛博药总裁兼大中华区总经理罗永庆披露了更多关于新冠药物的商业化进展情况。据他介绍，目前依然没有确定该药物的定价策略，但在江苏省已经将该疗法纳入了医保报销目录。现在公司已经收到了超过十个省份的采购需求，未来可能会有相关的谈判。

但对于各省具体的采购需求和采购价格，罗永庆并没有披露详细的情况。另外，他提到在该疗法被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》后，公司通过与一些机构合作，正在向相关的医生提供该疗法的线上教育和培训。

在业绩会上，有投资者将该疗法与近期获批的新冠小分子口服药对比。据了解，腾盛博药的新冠药物是新冠中和抗体疗法。业内普遍观点是将中和抗体与小分子口服药作为直接竞对。且相比于中和抗体，口服药优势相对明显，一是便捷性较强，不需要前往医疗机构进行注射；二是治疗成本也更低，其整体治疗费用只有中和抗体药物的30%左右。

目前国内只有辉瑞的小分子口服药和腾盛博药的中和抗体两款新冠药物获批，虽然二者都没有提及具体定价和商业化情况。但从公开数据来看，小分子口服药的商业化进展明显更快一些。辉瑞的小分子口服药在今年2月获批后，目前已经有2.2万盒被政府采购。

不过罗永庆在业绩会上表示，中和抗体疗法和小分子口服药相比还是有独特价值的。比如治疗窗口期更长，以及小分子口服药在肝脏、肾脏相关的治疗上会有限制性，而且中和抗体还能增强患者的免疫系统保护能力。

此外，他还表示，该疗法在新加坡临床研究中的入组患者表现良好，对奥密克戎毒株保持了活性。